Анализ 24 хромосом методом SurePlex при неразвивающейся беременности

Максимально информативный анализ всех 24 хромосом методом SurePlex для установления генетических причин прерывания беременности.

Код анализа: Л620
хорион, кровь с ЭДТА 14 раб. дн.
Цена: 1500 р. Стоимость взятия биоматериала + 190 р.
Как правильно подготовиться к исследованию

Перед молекулярно-генетическим анализом хориона необходимо пройти консультацию врача и сообщить обо всех принимаемых препаратах, особенно гормонах и средствах, влияющих на свертываемость крови. За сутки до процедуры следует избегать физических нагрузок, стрессов, алкоголя и курения. В день исследования допускается лёгкий приём пищи, важно прийти в спокойном состоянии и соблюдать обычную интимную гигиену без использования свечей, кремов и спринцеваний. После взятия материала рекомендуется щадящий режим и выполнение всех рекомендаций врача, чтобы обеспечить безопасность и точность исследования.

Общая информация об исследовании

Анализ 24 хромосом методом SurePlex является высокотехнологичным исследованием причин замершей (неразвивающейся) беременности. Данный метод позволяет проанализировать абсолютно весь хромосомный набор эмбриона (все 22 пары аутосом и половые хромосомы), выявляя даже мельчайшие количественные изменения. Лабораторная диагностика материала помогает родителям получить ответ на вопрос «почему это произошло?» и исключить случайные генетические ошибки. Использование технологии SurePlex гарантирует высокую точность даже при работе со сложным биоматериалом. Результаты анализа критически важны для планирования следующей беременности и выбора тактики подготовки (например, необходимости ПГТ при ЭКО). Точные данные о кариотипе плода позволяют отличить случайную генетическую поломку от системных проблем со здоровьем родителей. Это исследование помогает снизить чувство вины и дает четкий алгоритм действий для будущих побед. Знание причины неудачи — первый шаг к успешному рождению здорового ребенка.

Кому рекомендуется сдавать такой анализ:

Исследование рекомендуется женщинам при первой или повторных замерших беременностях для установления их причины. Его назначают парам, планирующим повторное зачатие после потери, чтобы оценить риск рецидива. Также тест показан при привычном невынашивании для исключения хромосомного фактора.

В чем преимущество метода SurePlex перед обычным кариотипом?

SurePlex позволяет анализировать ДНК даже в тех случаях, когда клетки уже не могут делиться, что часто бывает при замершей беременности, обеспечивая результат там, где классика бессильна.

Как подготовить материал для анализа?

Материал должен быть собран в специальный стерильный контейнер с физраствором; крайне важно не использовать формалин, так как он разрушает ДНК.

Поможет ли этот анализ, если причина не в хромосомах?

Если анализ покажет здоровый набор из 24 хромосом, врачи смогут сосредоточиться на поиске других причин: гормональных, иммунологических или инфекционных.

Вы можете сдать анализ в клинике «Медсити» и «Дочки-Матери» в Подольске. Перед сдачей анализа проконсультируйтесь с врачом и уточните правила подготовки — это поможет получить точный и информативный результат. Это важно для достоверности анализов и тестов.

Представленные материалы носят сугубо информационный характер и не являются профессиональной медицинской рекомендацией. Назначение методов диагностики, подготовка к ним и интерпретация полученных результатов находятся исключительно в компетенции лечащего врача. Для постановки точного диагноза и выбора тактики лечения необходимо пройти очное обследование у специалиста.

Copyright MAXXmarketing GmbH
JoomShopping Download & Support